Arterinio kraujo dujų (AKG) tyrimas yra nepakeičiama diagnostikos priemonė kvėpavimo ir medžiagų apykaitos sveikatai įvertinti. Suteikdama išsamias įžvalgas apie deguonies tiekimą, vėdinimą ir rūgščių-šarmų pusiausvyrą, tai leidžia laiku ir tiksliai atlikti medicinines intervencijas. Nesvarbu, ar gydote lėtines ligas, ar sunkias ligas, AKG testas atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį gerinant paciento rezultatus.
Arterinio kraujo dujų (AKG) tyrimas: kas tai?
Arterinio kraujo dujų (ABG) tyrimas yra diagnostinė procedūra, kurios metu matuojamas deguonies (O₂), anglies dioksido (CO₂) ir rūgštingumo (pH) kiekis arteriniame kraujyje. Tyrimas apima kraujo mėginio paėmimą iš arterijos. Svetainės pasirinkimas: Riešas (radialinė arterija) yra labiausiai paplitusi vieta. Kraujo ėmimas: Kraujo mėginiui paimti į arteriją įkišama maža adata. ABG testas matuoja deguonies, anglies dioksido ir pH lygį arteriniame kraujyje, kad įvertintų kvėpavimo ir medžiagų apykaitos funkciją. Tyrimas apima kraujo paėmimą iš arterijos, kuris gali sukelti daugiau diskomforto nei įprastas venų paėmimas. ABG testas analizuoja arterinį kraują, daugiausia dėmesio skiriant deguonies tiekimui, ventiliacijai ir rūgščių-šarmų pusiausvyrai. Pasninkas paprastai nereikalingas atliekant ABG testą. Rezultatai paprastai pasiekiami per valandą. Testas paprastai yra saugus, tačiau gali būti nerekomenduojamas asmenims, turintiems krešėjimo sutrikimų arba sunkių arterijų užsikimšimo. Dažnumas priklauso nuo jūsų sveikatos būklės.
Pagrindiniai AKG tyrimo parametrai:
- pH: Nurodo kraujo rūgštingumą arba šarmingumą.
- Dalinis deguonies slėgis (PaO₂): Matuoja deguonies kiekį kraujyje.
- Dalinis anglies dioksido slėgis (PaCO₂): Atspindi CO₂ šalinimo efektyvumą.
- Bikarbonatas (HCO₃): Rodo metabolinio buferio lygį.
- Prisotinimas deguonimi (SaO₂): Rodo deguonies surišimo su hemoglobinu efektyvumą.
Naujagimių patikra dėl įgimtų ligų Lietuvoje
Lietuvoje atliekamas visuotinis naujagimių tikrinimas dėl įgimtų ligų. Iš viso į patikrą įeina 12 nemokamų tyrimų. Naujagimis tiriamas 3-5 gyvenimo dieną, bet ne anksčiau nei praėjus 48 val. Tėvams pageidaujant už papildomą mokestį gali būti atliekami išsamesni tyrimai, padedantys diagnozuoti daugiau įgimtų genetinių ligų. Atliekant išplėstinę patikrą, naujagimis tiriamas dėl 30 paveldimų ligų. 3-5 parą po gimimo iš naujagimio kulniuko yra paimamas kraujo mėginys. Jeigu norite, kad būtų atlikta išplėstinė naujagimių patikra, jums tiesiog reikia už ją susimokėti. Šio tyrimo kaina - 72,20 Eur (2024 m.). Prisijungę prie internetinės paciento kortelės ieškokite VNT30 tyrimo ir peržiūrėkite jo atsakymus. Jeigu yra nustatomi pokyčiai, leidžiantys įtarti genetinę ligą, turėtumėte būti pakviesti gydytojo genetiko konsultacijai.
Lietuvoje naujagimiai dėl įgimtų ligų tikrinami nuo 1975 metų. Pirmoji liga, įtraukta į patikrinimą, buvo fenilketonurija. Ilgainiui tyrimo apimtis plėtėsi ir šiuo metu visi Lietuvos naujagimiai, tėvams sutikus, yra nemokamai tikrinami dėl 12 įgimtų ligų. Išplėstinė naujagimių patikra dėl retųjų genetinių ligų Privalomojo sveikatos draudimo fondo lėšomis Lietuvoje nekompensuojama, todėl tėvai už ją turi mokėti papildomai.
Kraujo paėmimas visuotiniam naujagimių tikrinimui yra labai paprastas ir saugus, atliekamas asmens sveikatos priežiūros įstaigų gimdymo skyriuose. Naujagimio kraujo imama 48-72 val. po gimimo: naujagimio kulnas praduriamas maža adatėle (skarifikatoriumi) ir keli kraujo lašai užlašinami ant specialios Tyrimo kortelės. Šios Tyrimo kortelės su išdžiovintu krauju siunčiamos į VULSK Medicininės genetikos centrą, kur atliekami tyrimai dėl 12 įgimtų retų ligų. Visuotinės naujagimių patikros metu vykdomi tyrimai yra atrankiniai.
Riebalų rūgščių balansas: Omega-3 ir Omega-6
Ištiriamos omega-3 ir omega-6 riebalų rūgštys, apskaičiuojamas omega-3 indeksas, papildomai apskaičiuojamas omega-6 ir omega-3 riebalų rūgščių santykis, AR (arachidono rūgšties) ir EPR (eikozapentaeno rūgšties) santykis, transriebalų indeksas. Kartu pateikiama informacija, kiek omega-3 riebalų rūgščių, tokių kaip EPR ir DHR, yra įvairiuose maisto produktuose ir kuriuose jų gausiausia.
Omega-3 riebalų rūgščių tyrimas atliekamas norint įvertinti šių svarbių (nepakeičiamų, arba kitaip esminių) polinesočiųjų riebalų rūgščių kiekį organizme. Omega-3 rūgštys yra būtinos normaliai smegenų, širdies ir imuninės sistemos veiklai, taip pat turi priešuždegiminį poveikį. Rekomenduojama tyrimą atlikti bent kartą per metus. Omega-3 riebalų rūgščių tyrimo rezultatai atspindi apytiksliai 3 mėn. omega-3 riebalų rūgščių suvartojimą ir pasisavinimą, todėl parodo, ar organizme yra optimalus šių riebalų rūgščių kiekis, ar yra jų trūkumas arba perteklius. Rezultatai dažniausiai pateikiami kaip bendras omega-3 kiekis kraujyje arba nurodomas atskirų rūgščių (EPA - eikozapentaeno rūgšties; DHA - dokozaheksaeno rūgšties ir t.t.) kiekis, apskaičiuojamas omega-3 indeksas.
Normalus omega-3 kiekis - optimalus omega-3 kiekis siejamas su geresne širdies ir smegenų funkcija, mažesne uždegimo rizika bei bendra gera sveikata. Rekomenduojamas bendras omega-3 indekso kiekis kraujyje dažnai siekia apie 8% arba daugiau. Per mažas omega-3 kiekis - mažas omega-3 kiekis (pvz., mažiau nei 4%) gali reikšti padidintą riziką širdies ir kraujagyslių ligoms (<4% atitinka 90% didesnę staigios mirties dėl širdies ligų riziką), uždegiminiams sutrikimams, psichikos sveikatos problemoms ir prastesnei kognityvinei funkcijai. Per didelis omega-3 kiekis - nors retai pasitaiko, per didelis omega-3 kiekis taip pat gali turėti neigiamą poveikį.
Genetinis mitybos tyrimas NutriHealth
Genetinis mitybos tyrimas NutriHealth suteikia galimybę įvertinti 128 genetinius variantus, esančius 95 genuose, susijusiuose su mityba, medžiagų apykaita, gyvenimo būdu ir sportu. Tyrimas pagrįstas unikaliu asmens genetiniu profiliu ir pateikia individualizuotą mitybos, fizinio aktyvumo, medžiagų apykaitos bei gyvenimo būdo rekomendacijas. Individualus mitybos ir sveikos gyvensenos genetinis tyrimas Kiekvienas žmogus turi individualią genetinę struktūrą, kuri lemia jo mitybos ir sveikatos poreikius. Mitybos genetinis tyrimas tiria žmogaus genus, siekiant nustatyti optimalią dietą, pasiekti geriausią sveikatos būklę ir sumažinti tam tikrų ligų riziką.
NutriHealth tyrimas skirtas asmenims, norintiems pagerinti savo sveikatą ir gyvenimo kokybę, pritaikant mitybą, fizinį aktyvumą ir gyvenimo būdą pagal asmens organizmo poreikius. NutriHealth mitybos genetinis tyrimas suteikia išsamią informaciją, leidžiančią sukurti individualizuotą sveikatos planą, kuris apima tiek mitybą, tiek sportą, siekiant aktyvesnio ir sveikesnio gyvenimo būdo. Tai vienas pažangiausių ir moksliškai pagrįstų tyrimų genetikos srityje, padedantis optimizuoti mitybą ir gyvenimo būdą pagal genetinius duomenis. Dieta, pagrįsta asmenine genetika, gali būti 2-3 kartus efektyvesnė nei įprasta.
Medžiagų apykaita daugiausiai priklauso nuo genetikos ir individualių maisto virškinimo ypatumų. NutriHealth tyrimas padeda nustatyti organizmo gebėjimą apdoroti angliavandenius, sočiuosius ir nesočiuosius riebalus, taip pat rekomenduoja tinkamą šių medžiagų suvartojimo proporciją. Tai taip pat padeda nustatyti svorio sutrikimų riziką (nutukimą, antsvorį, per mažą svorį) ir pateikia kalorijų suvartojimo rekomendacijas.
- Svorio sutrikimų rizika (nutukimas, antsvoris, per mažas svoris)
- Dieta su kalorijų suvartojimo rekomendacija
- Angliavandeniai, sotieji bei nesotieji riebalai (-mono ir -poli)
Tyrimas nustato mikroelementų ir vitaminų, svarbių normaliai organizmo funkcijai, individualius poreikius. Tai apima vitaminus B6, B9, B12, D, taip pat geležį, kalį, natriį ir kitus. Tyrimas taip pat vertina kaulų tankį, kuris yra susijęs su genetikos faktoriais.
Virškinimo ypatumai: Skirtingi žmonės turi skirtingus virškinimo gebėjimus, o NutriHealth tyrimas padeda nustatyti, kaip gerai organizmas apdoroja laktozę, kofeiną ir alkoholį. Tai suteikia vertingos informacijos apie šių medžiagų toleravimą ir gali padėti pasirinkti dietą, kuri mažina virškinimo sutrikimų riziką.
Cholesterolio, trigliceridų ir gliukozės apdorojimas: „Gerojo“ (HDL) ir „blogojo“ (LDL) cholesterolio, trigliceridų bei gliukozės kiekis organizme taip pat priklauso nuo genetikos. NutriHealth tyrimas įvertina organizmo gebėjimą absorbuoti šias medžiagas ir pateikia rekomendacijas, kaip optimizuoti šių medžiagų kiekį, taip sumažinant širdies ir kraujagyslių ligų riziką.
Antioksidantai ir oksidacinis stresas: Tyrimas nustato individualų organizmo poreikį antioksidantams, tokiems kaip selenas ir vitaminas E, kurie padeda kovoti su oksidaciniu stresu ir organizmo pažeidimais, sukeltus aplinkos veiksnių (tabako, vaistų, radiacijos ir kt.). Tai svarbu organizmo apsaugai ir atjauninimui.
Elgesio ir mitybos įpročiai: NutriHealth tyrimas atskleidžia genetinius polinkius į tam tikrus valgymo įpročius. Pavyzdžiui, ar žmogus linkęs valgyti didelius kiekius maisto, ar greitai badauti. Taip pat nustatomas jautrumas įvairiems skoniams, tokiems kaip saldūs ar kartūs maisto produktai.
- Polinkis į saldumynus
- Polinkis į nepasotinamumą ar badavimą
- Saldžių bei karčių skonių suvokimas
Priklausomybės ir biologinis amžius: Tyrimas nustato genetinį polinkį į priklausomybę nuo alkoholio, nikotino ar kitų medžiagų, taip pat įvertina biologinį amžių - rodiklį, atspindintį kūno fiziologinę būklę, nepriklausomai nuo chronologinio amžiaus.
Tinkamiausias sporto veikla: Genetinė analizė padeda nustatyti, kokia sporto rūšis ir fizinio aktyvumo lygis yra geriausiai pritaikyti jūsų organizmui. Tai taip pat įvertina raumenų struktūrą ir ištvermės galimybes, taip pat riziką dėl netinkamos sportinės veiklos, galinčios sukelti sveikatos problemų.
- Tinkamiausia sportinė veikla
- Raumenų struktūra
- Ištvermė
NutriHealth tyrimo rezultatai pateikiami išsamioje 100 puslapių ataskaitoje, kuri apima rekomendacijas dėl dietos, fizinio aktyvumo, medžiagų apykaitos ir gyvenimo būdo, taip pat informacija apie genetikos ir aplinkos veiksnių sąveiką. Šis asmeninis vadovas leidžia priimti informuotus sprendimus, kad būtų užtikrinta sveikesnė ir ilgesnė gyvenimo kokybė.
