Genetiniai tyrimai apvaisinimo „in vitro“ metu: svarbiausi faktai planuojant nėštumą

Genetiniai tyrimai prieš nėštumą - tai moderni profilaktikos priemonė poroms, planuojančioms šeimą. Optimaliausia - dar prieš planuojamą nėštumą. Dažnai nėštumas gali sukelti ne tik malonų laukimo jausmą, bet ir nerimą, ypač, jei jis yra rizikingas. Visgi šiuolaikinė medicina leidžia dar ankstyvoje nėštumo stadijoje atlikti genetinius tyrimus ir išsklaidyti nežinomybę, susijusią su tam tikromis vaisiaus sveikatos būklėmis. Tiesa, neretai būsimoms mamoms šie prenataliniai tyrimai gali kelti įvairių klausimų: kada juos naudinga atlikti? Ko tikėtis? Ar jie yra saugūs ir kokią informaciją suteikia?

Genetiniai tyrimai planuojantiems pastoti atliekami „Eurofins“ laboratorijoje Europoje. Tikslinga, kuomet tyrimą atlieka abu nėštumą planuojantys partneriai, nes jei abu jie yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja rizika perduoti šią ligą savo palikuonims. Kariotipas - klasikinis citogenetinis tyrimas, kuris atskleidžia chromosomų skaičiaus ar struktūros pokyčius. Tikslinga, kad tyrimą atliktų abu partneriai, nes jei abu yra besimptominiai ligą lemiančios mutacijos nešiotojai, egzistuoja 25 % rizika perduoti šią ligą savo palikuonims. Dauguma genetinių ligų atsiranda net ir tada, kai šeimoje iki tol jomis niekas nesirgo. Jei tik vienas partneris yra geno mutacijos nešiotojas, vaikui liga nepasireiškia. Rizika kyla tik tada, kai abu partneriai turi patogeninę mutaciją tame pačiame gene.

Kariotipas atskleidžia chromosomų skaičiaus ir struktūros pokyčius. Priklausomai nuo priežasties, gali būti atliekamas kariotipas, trombofilijos ar kiti tiksliniai tyrimai.

Poros genetinio suderinamumo (nešiotojų) tyrimai

Poros genetinio suderinamumo (nešiotojų) tyrimai (Genescreen) - leidžia nustatyti, ar abu partneriai yra tos pačios paveldimos ligos geno mutacijos nešiotojai. Jei abu partneriai turi tą pačią mutaciją, tikimybė susilaukti sergančio vaiko yra 25 %.

Fertiscan rekomenduojamas tiek moterims, tiek vyrams, kai ilgą laiką nepavyksta pastoti, nepavyksta IVF procedūros ar kyla įtarimų dėl genetinių nevaisingumo priežasčių. Kartu abiems partneriams atliekamas tyrimas nustato, ar besilaukianti pora yra 31 recesyviniu būdu paveldimos genetinės ligos nešiotojais ir įvertina riziką jas paveldėti palikuonims (tiriami genai ACADM, AGXT, ARSA, ATP7B, BTD, CBS, CFTR, DHCR7, EMD, FMR1, GAA, GALC, GALT, GBA, GJB1, GJB2, GJB6, GLA, HADHA, HBA1, HBA2, HBB, HEXA, MEFV, MMACHC, PAH, PMM2, SERPINA1, SLC26A2, SMN1).

Genetiniai tyrimai nėštumo metu

Genetiniai tyrimai nėštumo metu atliekami siekiant nustatyti, ar būsimas kūdikis neturi genetinių ligų. Pavyzdžiui, Dauno, Edvardso, Ternerio, Kleinfelterio ir kt. Neinvaziniai tyrimai padeda įvertinti vaisiaus chromosominių ir genetinių ligų tikimybę. Tyrimas ultragarsu suteikia galimybę stebėti, kaip formuojasi ir auga vaisius. Jis pirmą kartą atliekamas pirmojo nėštumo trimestro metu (11-13 savaitę). Tyrimas ultragarsu nėra tikslus - net ir patyrę echoskopuotojai gali nepastebėti sutrikimų, matavimai gali būti netikslūs. Invaziniai nėščiųjų genetiniai tyrimai yra skiriami neinvaziniams tyrimams parodžius aukštą vaisiaus chromosominių ir genetinių ligų riziką.

Šie tyrimai skirstomi į 3 tipus: PRISCA, NIPT ir invazinius.

PRISCA (angl. Prenatal Risk Calculation)

PRISCA (angl. Prenatal Risk Calculation) - tai neinvazinis nėščių moterų kraujo tyrimas, kurio metu pagal kelis biocheminių žymenų rodiklius ir kitus nėščiosios duomenis, naudojant kompiuterinę programą, įvertinama vaisiaus apsigimimų rizika dėl Dauno, Patau ir Edvardso sindromų bei nervinio vamzdelio defekto. Kad būtų atliekamas šis testas, reikia atlikti ir echoskopinį tyrimą, kai embriono ilgis CRL (angl. Crown - Rump Length) yra 45-84 mm. Jei PRISCA testas leidžia įvertinti, ar vieno iš minėtų sindromų rizika yra padidėjusi, tai NIPT testas 99 proc. tikslumu nustato šių sindromų buvimą.

NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing)

NIPT testas - itin tikslus būdas nustatyti, ar vaisius neturi chromosomų defekto, sukeliančio sunkius ar pavojingus gyvybei sindromus. NIPT tyrimo metu įvertinamas motinos kraujyje cirkuliuojantis vaisiaus DNR. NIPT testą galima atlikti nuo 9 nėštumo sav., bet optimalus laikas yra 11-12 nėštumo sav., kadangi šiuo laikotarpiu kūdikio DNR kiekis motinos kraujyje yra didesnis ir tyrimas yra tikslesnis. Prieš tyrimą specialus pasiruošimas nereikalingas, galima pavalgyti, o iki jo likus dienai - naudinga gerti daugiau vandens. Visgi svarbu atkreipti dėmesį, kad šis tyrimas negali nustatyti visų ligų ar patologijų. Pavyzdžiui, vaisius gali neturėti jokių chromosominių pokyčių, bet jam augant pasireikšti autizmo sutrikimas ar kokia nors medžiagų apykaitos liga, tokia kaip hipotireozė.

NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA). Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų chromosominių ir genetinių anomalijų.

VERACITY - tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis testas (NIPT) 21, 18, 13 chromosomų trisomijoms, tam tikroms mikrodelecijoms (DiGeorge, 1p36 delecijos, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) ir pageidaujant - X, Y chromosomų aneuploidijoms bei vaisiaus lyčiai nustatyti. VERAGENE - vienintelis neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), kuris vienu metu gali aptikti 21, 18, 13 chromosomos trisomijas, X ir Y chromosomų aneuploidijas, mikrodelecijas ir vieno atskiro geno pakitimo ligas. Tyrimas padeda nustatyti net 100 sunkių paveldimų genetinių ligų. VERAgene aptinkamos ligos dažnai yra sunkios ir turi didelės įtakos gyvenimo kokybei.

Tyrimo paskirtis yra aptikti visų chromosomų aneuploidijas, bei nustatyti tam tikrus chromosomų viduje esančius genetinės medžiagos fragmentų kopijų skaičiaus pokyčius, t.y. stambias delecijas ir duplikacijas (CNVs, angl. copy number variants), didesnes nei 7 Mb apimties, bei 9 su mikrodelecijomis susijusius sindromus: DiGeorge (22q11.2 del), Cri‐du‐chat (5p15.2 del), Angelman/Prader‐Willi (15q11.2-q13.1 del), 1p36 delecijos, Wolf‐Hirschhorn (4p16.3 del), Jacobsen (11q23.3-q25 del), Langer‐Giedion (8q24.11-q24.13 del), Smith-Magenis(17p11.2 del), ir atlikti patikrą dėl 44 autosominiu dominantiniu būdu paveldimų monogeninių ligų (genai ASXL1, BRAF, CBL, CHD7, COL1A1, COL1A2, COL2A1, FGFR2, FGFR3, HDAC8, JAG1, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MECP2, NIPBL, NSD1, NRAS, PTPN11, RAF1, RIT1, SHOC2, SOS1, SETBP1, SIX3), bei 5 autosominiu recesyviniu būdu paveldimų ligų: cistinės fibrozės, beta talasemijos, pjautuvinės anemijos, 1A ir 1B tipų kurtumo (genai CFTR, CX26 (GJB2), CX30 (GJB6), HBB). Nurodoma vaisiaus lytis.

VERACITY testas remiasi tikslinio pagausinimo technologija, leidžiančia aptikti aneuploidijas ir neprilygstamu tikslumu išmatuoti vaisiaus frakciją. Pasirenkami chromosomų tiksliniai regionai yra fiksuojami, gausinami ir analizuojami dėl aneuploidijų bei mikrodelecijų naudojant patentuotas genomikos ir bioinformatikos technologijas. Tikslinė genominė analizė VERACITY ir VERAgene naudojama patentuota technologija, specialiai sukurta siekiant išvengti kompleksinių ir sudėtingų genomo regionų, turinčių įtakos testo savybėms. Vaisiaus frakcijos matavimas VERAgene naudojamas labai gilus motinos ir vaisiaus DNR skaičiaus nuskaitymas iš genomo, kad būtų tiksliai įvertintas vaisiaus indėlis į cfDNR. Daugialypė analizė Patentuota bioinformatikos priemonių sistema analizuoja kiekvieno atlikto testo sekoskaitos duomenis.

KOKIAIS ATVEJAIS ATLIEKAMI PRENATALINIAI TYRIMAI?

Pasak A. kai moteris yra vyresnė nei 35 m. ankstesnių nėštumų metu jau buvo nustatyti vaisiaus chromosomų skaičiaus ar struktūros pokyčiai arba moteris yra pagimdžiusi vaiką, kuris serga chromosomine, genų liga ar turi formavimosi ydų. moteris arba biologinis vaisiaus tėvas serga paveldima liga, turi įgimtą vystymosi patologiją ar yra paveldimos ligos nešiotojai. ultragarsinio tyrimo metu buvo nustatyta vaisiaus ar nėštumo patologija arba chromosominės patologijos.

NIPT testą galima atlikti nuo 9 nėštumo savaitės, bet optimalus laikas yra 11-12 nėštumo savaitės, kadangi šiuo laikotarpiu kūdikio DNR kiekis motinos kraujyje yra didesnis ir tyrimas yra tikslesnis.

Invaziniai prenataliniai tyrimai

Choriono gaurelių biopsija: Gali būti atliekama anksčiau nei amniocentezė - dažniausiai tarp 11-13 savaitės. Tai invazinis tyrimas, kurio metu per gimdos kaklelį arba pilvo sieną paimamas placentos audinio mėginys. Amniocentezė: Tai invazinis tyrimas, kuris yra atliekamas nuo 15-16 nėštumo savaitės. Per priekinę pilvo sieną ir gimdą biopsinė adata duriama į amniono ertmę apeinant placentą ir paimami keli mililitrai vaisiaus vandenų. Kordocentezė (vaisiaus virkštelės kraujo tyrimas): Tai rizikingiausia invazinė procedūra, kurios metu per pilvo ir gimdos sieną stebint ultragarsu adata įvedama į vaisiaus virkštelės veną.

Choriono villi mėginių ėmimas: Gali būti atliekama anksčiau nei amniocentezė - dažniausiai tarp 11-13 savaitės. Tai invazinis tyrimas, kurio metu per gimdos kaklelį arba pilvo sieną paimamas placentos audinio mėginys. Amniocentezė: Tai invazinis tyrimas, kuris yra atliekamas nuo 15-16 nėštumo savaitės. Tai labiausiai paplitęs prenatalinės diagnostikos metodas, leidžiantis nustatyti daugumą struktūrinių defektų ir įtarti kai kurias vaisiaus ligas, kurių tikslinimui naudojami kiti diagnostiniai metodai.

Genetiniai tyrimai ir apvaisinimas „in vitro“ (IVF)

Apvaisinimas in vitro (IVF), arba apvaisinimas mėgintuvėlyje, yra pagalbinio apvaisinimo būdas, suteikiantis viltį poroms, susiduriančioms su nevaisingumu. Tai nevaisingumo, t. y. būklės, kai net po vienerių metų bandymų daugumai porų neįmanoma pastoti, gydymo metodas. Apvaisinimas in vitro taip pat yra metodas, padedantis išvengti genetinių problemų perdavimo vaikams.

In vitro apvaisinimo metu iš kiaušidžių paimamos subrendusios kiaušialąstės ir laboratorijoje apvaisinamos spermatozoidais. Po to vienas ar daugiau apvaisintų kiaušinėlių, vadinamų embrionais, įdedami į gimdą. Tai vieta, kurioje auga kūdikiai. Visas apvaisinimo mėgintuvėlyje ciklas trunka nuo dviejų iki trijų savaičių. Kartais šie etapai padalijami į kelias dalis ir procesas gali užtrukti ilgiau.

Sėkmingiausias nevaisingumo gydymo būdas, kurį taikant tvarkomi embrionai arba kiaušinėliai ir naudojama sperma. Kartu šis gydymo būdų rinkinys vadinamas pagalbinio apvaisinimo technologija.

In vitro apvaisinimas gali būti atliekamas su poros kiaušinėliais ir sperma. Taip pat gali būti naudojami nežinomo ar žinomo donoro embrionai, kiaušinėliai ar sperma. Tam tikrais atvejais gali būti svarstoma galimybė pasitelkti gestacinį nešiotoją, kuriam embrionas implantuojamas į gimdą.

Jūsų šansai susilaukti gero ir sveiko kūdikio taikant apvaisinimą mėgintuvėlyje priklauso nuo kelių aspektų, įskaitant jūsų amžių ir nevaisingumo priežastį. Be to, norint atlikti apvaisinimą mėgintuvėlyje, reikia taikyti procedūras, kurios yra ilgos, brangios ir neveiksmingos. Kai moters gimdoje implantuojamas daugiau nei vienas embrionas, tai gali lemti nėštumą su daugiau nei vienu vaiku. Tai vadinama daugiavaisiu gimdymu.

Jūsų sveikatos priežiūros specialistai gali padėti suprasti, kaip atliekamas apvaisinimas mėgintuvėlyje, kokia yra rizika ir ar tai jums tinka.

Dėl kokios priežasties atliekamas apvaisinimas in vitro?

In vitro apvaisinimas Turkijoje - tai nevaisingumo ar genetinių problemų gydymo metodas. Prieš taikant apvaisinimą in vitro kaip nevaisingumo gydymo būdą, tiek jūs, tiek jūsų sutuoktinis galite apsvarstyti kitas gydymo galimybes, kurios susijusios su mažiausiu į organizmą įtraukiamų procedūrų kiekiu. Pavyzdžiui, vaistai nuo nevaisingumo padeda kiaušidėms gaminti daugiau kiaušinėlių. Procedūra, vadinama intrauterine inseminacija, spermatozoidai patenka į gimdą tuo metu, kai kiaušidėje išsiskiria kiaušialąstė, vadinama ovuliacija.

Kartais in vitro apvaisinimas siūlomas kaip nevaisingumo gydymo būdas vyresniems nei 40 metų žmonėms. Jis taip pat gali būti atliekamas, kai kenčiate nuo tam tikrų sveikatos sutrikimų. Pavyzdžiui, apvaisinimas mėgintuvėlyje gali būti siūlomas jums arba jūsų partneriui, jei vienas iš jų serga:

Kiaušintakio vamzdelio užsikimšimas arba pažeidimas. Kiaušinėliai tarp kiaušidžių ir gimdos perkeliami kiaušintakiu. Jei abu kiaušintakiai užsikimšę arba pažeisti, tai trukdo kiaušinėliams apvaisinti arba embrionui persikelti į gimdą.
Ovuliacijos sutrikimai. Jei ovuliacija nevyksta arba vyksta nedažnai, mažiau kiaušinėlių yra pasiruošę būti apvaisinti spermatozoidais.
Endometriozė. Ši būklė pasireiškia, kai audinys, panašus į gimdos gleivinę, išsivysto už gimdos ribų. Endometriozė gali pažeisti kiaušides, taip pat gimdą, kiaušintakius ir kiaušides.
Gimdos fibroidai. Fibroidai yra gimdoje susiformavę navikai. Paprastai jie nėra vėžiniai. Jie paplitę tarp 30-40 metų amžiaus žmonių. Dėl fibroidų apvaisintam kiaušinėliui gali būti sunku susijungti su gimdos gleivine.
Ankstesnė operacija siekiant išvengti nėštumo. Norint visiškai sustabdyti nėštumą, atliekama procedūra, vadinama kiaušintakių perrišimu arba užblokavimu. Jei po kiaušintakių perrišimo tikitės pastoti, jums gali padėti apvaisinimas mėgintuvėlyje. Tai gali būti tinkama galimybė, jei nenorite arba negalite atlikti operacijos, reikalingos norint pakeisti kiaušintakių perrišimą.
Problemos su spermos problemomis. Spermatozoidų trūkumas arba neįprasti jų judesių dydžio, formos ar dydžio pokyčiai gali lemti, kad spermatozoidai negali apvaisinti kiaušinėlių. Jei medicinos specialisto atlikti tyrimai atskleidžia spermatozoidų kiekio problemas, gali prireikti apsilankyti pas nevaisingumo gydytoją, kad būtų nustatyta, ar yra gydymo galimybių, ar yra kitų sveikatos problemų.
Nevaisingumas, kuris nepaaiškinamas. Taip atsitinka, kai tyrimais nepavyksta nustatyti asmens nevaisingumo priežasties.
Genetinis sutrikimas, kuris yra genetinis. Jei jūs arba jūsų sutuoktinis yra linkę perduoti genetinę būklę savo vaikui, sveikatos priežiūros komanda gali rekomenduoti atlikti procedūrą, kuri apima apvaisinimą in vitro. Tai vadinama preimplantaciniu genetiniu tyrimu. Kai kiaušinėliai paimami ir apvaisinami, jie ištiriami dėl konkrečių genetinių sutrikimų. Tačiau ne visas šias ligas galima nustatyti. Kai kurie embrionai, kurie, atrodo, neturi genetinių problemų, gali būti įdedami į gimdą.

Norą išlaikyti vaisingumą dažnai sukelia vėžys ar kitos medicininės būklės. Vėžio gydymas, pavyzdžiui, chemoterapija ir spinduliavimas, gali pakenkti vaisingumui. Jei planuojate pradėti vėžio gydymą, apvaisinimas mėgintuvėlyje gali būti viena iš galimybių ateityje. Kiaušialąstės gali būti paimtos iš kiaušidžių ir saugomos, kad būtų panaudotos vėliau. Jie taip pat gali būti apvaisinti ir saugomi kaip embrionai, kurie bus panaudoti vėliau.

Asmenys, kurių gimda neveikia arba kuriems nėštumas kelia neišvengiamą pavojų sveikatai, gali nuspręsti pasirinkti apvaisinimą mėgintuvėlyje su kitu asmeniu, kuris išnešios kūdikį. Šis asmuo vadinamas nėščiosios nešiotoja. Pagal šį scenarijų jūsų pagamintus kiaušinėlius apvaisina spermatozoidai, tačiau gimę embrionai įterpiami į gestacinės nešiotojos gimdą.

Poros konsultacija su vaisingumo specialistu

Preimplantacinė genetinė diagnostika (PGD)

Preimplantacinė genetinė atranka leidžia ištirti embrionų DNR ir atrinkti tinkamo genetinio profilio embrionus. Preimplantacinis genetinis embrionų tyrimas dėl aneuploidijų PGT-A metodu atliekamas pagalbinio apvaisinimo procedūros metu prieš perkeliant embrionus į gimdos ertmę. Normalus chromosomų skaičius yra labai svarbus sveiko embriono vystymuisi. Bet kokie chromosomų skaičiaus pokyčiai (padidėjimas ar sumažėjimas) yra labai svarbūs, gali lemti persileidimą arba užkirsti kelią nėštumui po IVF. Pagrindinė nesėkmingo embriono perkėlimo priežastis, kai taikomas IVF gydymas, dažnai būna chromosominės embrionų anomalijos. Chromosominės anomalijos taip pat lemia apie 70 procentų persileidimų. Genetinė embrionų analizė, ar nėra chromosominių anomalijų, gali padidinti jūsų nėštumo tikimybę bent 20 procentų.

Preimplantacinė genetinė diagnostika su aneuploidijos tyrimu (PGT-A) - tai papildoma pagalbinio apvaisinimo mėgintuvėlyje procedūra, atliekama prieš implantuojant embrionus į gimdą. Aneuploidija - tai genetinė būklė, kai ląstelėse trūksta chromosomų arba jų yra daugiau nei 46 chromosomos. Tokiu atveju galimi persileidimai, gimdymo defektai, kūdikis gali gimti su Dauno sindromu.

Moksliniame tyrime dalyvavo šimtas 35-42 m. moterų, kurios gydėsi nevaisingumą „King’s Fertility“ klinikoje. Pusei jų buvo atlikti PGT-A testai. PGT-A testą atlikusių moterų grupėje taip pat fiksuotas didesnis gimstamumas po trijų embrionų perkėlimų - 72 proc., lyginant su 52 proc. „Vis daugiau vyresnių nei 35 m. moterų kuria šeimas, o šio amžiaus grupės moterims labiau linkę susidaryti embrionai su netinkamu chromosomų skaičiumi“, - sakė Karališkojo koledžo Londone ir „King’s Fertility“ atstovas dr. „Mūsų tyrimų rezultatai rodo, kad tikslingas PGT-A tyrimo taikymas šioje amžiaus grupėje galėtų padėti daugiau moterų greičiau susilaukti vaiko tuo pačiu sumažinant emocinę žalą, kurią daro nesėkmingi pakartotiniai ciklai“, - sakė dr. Y. Mokslininkų teigimu, žurnale „Journal of Clinical Medicine“ paskelbto tyrimo rezultatams patvirtinti reikalingi platesnio masto tyrimai. Tyrimui taip pat buvo pasitelkti mozaikiniai embrionai, kurie turi tiek normalių, tiek ir anomalinių ląstelių.

Trombofilijos tyrimai

Genetinis tyrimas dėl 13 genų pokyčių, kurių paveldėjimas padidina riziką, kad išsivystys trombofilija ir/ar trombozė:Leideno V faktoriaus mutacija; II krešėjimo faktoriaus mutacija; beta fibrinogeno mutacija 455 G/A; mutacija MTHFR C677T; mutacija MTHFR 1298 A>C; geno HPA (glikoproteinas IIIa) polimorfizmas; krešėjimo faktoriaus V mutacija H1299R; apolipoproteino E geno polimorfizmas; ACE geno polimorfizmas; geno AGT (angiontenzinogenas) mutacija; krešėjimo faktoriaus XII polimorfizmas; geno Pal-1 (plazminogenas) mutacija; apolipoproteino B geno mutacija R3500Q.Tyrimą galima atlikti tiek planuojant nėštumą, tiek bet kuriuo nėštumo metu, bei rekomenduojama atlikti prieš pradedant vartoti hormoninius kontraceptikus. Tyrimas atliekamas „Varelli“ laboratorijoje Europoje iš veninio kraujo mėginio.

Kada atlikti nėštumo testą po IVF?

Po embrionų perkėlimo, svarbu žinoti, kada geriausia atlikti nėštumo testą, kad rezultatai būtų patikimi. Dažniausiai rekomenduojama atlikti kraujo tyrimą, skirtą žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) lygiui nustatyti, praėjus 14 dienų po embrionų perkėlimo. hCG yra hormonas, gaminamas nėščios moters organizme, tiksliau - placenta. Šis hormonas pradeda gamintis praėjus 5-7 dienoms po apvaisinimo. hCG testas nustato šio hormono buvimą kraujyje arba šlapime.

Nėštumo testų tipai

Yra dviejų tipų nėštumo testai:

Kraujo tyrimas: Atliekamas medicinos įstaigoje ir yra patikimesnis nei šlapimo testas. Kraujo tyrimas gali aptikti mažesnį hCG kiekį nei šlapimo testas.
Šlapimo testas: Atliekamas namuose ir yra patogus naudoti. Visų pirma patikrinkite, ar nėštumo testo galiojimo laikas nepasibaigęs. Jei nėštumo testą laikėte drėgnoje ar šiltoje vietoje (pavyzdžiui, vonios kambaryje), jis gali būti sugadintas. Prieš atlikdama nėštumo testą atidžiai perskaitykite jo instrukciją. Naudojimosi instrukcijos gali būti skirtingos priklausomai nuo testo.

Teigiamas nėštumo testas: Jei nėštumo testas teigiamas, procedūra laikoma sėkminga. Tačiau svarbu atsiminti, kad kartais gali įvykti ankstyvas persileidimas. Net jei brūkšnelis neryškus (vadinamasis „nėštumo testo vaiduoklis“), yra labai didelė tikimybė, kad pastojote. Įprastai tam, kad buitinis nėštumo testas būtų teigiamas, kūnas turi pagaminti didelį nėštumo hormono kiekį. Kad įsitikintumėte, padarykite dar vieną testą po dviejų ar trijų dienų. Jei pastojote, juostelė turėtų būti ryškesnė. Po teigiamo nėštumo testo svarbu pasikonsultuoti su gydytoju dėl tolesnių veiksmų. Gydytojas gali atlikti papildomus tyrimus, kad patvirtintų nėštumą ir įvertintų jo būklę. Nėštumą labai patikimai galima nustatyti atlikus kraujo tyrimus.

Neigiamas nėštumo testas: Jei testas neigiamas, svarbu pasikonsultuoti su gydytoju dėl tolesnių veiksmų. Gali būti rekomenduojama pakartoti IVF procedūrą. Net jei testas atliekamas teisingai (ryte, laikantis visų gamintojų nurodymų), testas gali „apgauti“. Pasikartojantis testavimas: Jei abejojate rezultatu, pakartokite testą po kelių dienų.