ACC yra preparatas klampioms kvėpavimo takų gleivėms skystinti.
ACC Long vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.
ACC 600 mg milteliai vartojami gleivėms skystinti ir atsikosėjimui lengvinti 14 metų arba vyresniems pacientams sergant kvėpavimo takų ligomis, kurių metu būna klampių gleivių.
ACC 600 mg sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino.
Kas yra ACC Long ir kam jis vartojamas
ACC Long sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino, jis skystina klampias gleives kvėpavimo takuose.
ACC Long vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.
ACC 600 mg milteliai vartojami gleivėms skystinti ir atsikosėjimui lengvinti 14 metų arba vyresniems pacientams sergant kvėpavimo takų ligomis, kurių metu būna klampių gleivių.
ACC 600 mg sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino.
ACC yra preparatas klampioms kvėpavimo takų gleivėms skystinti.
ACC 600 mg sudėtyje yra veikliosios medžiagos acetilcisteino.
ACC 600 mg milteliai vartojami gleivėms skystinti ir atsikosėjimui lengvinti 14 metų arba vyresniems pacientams sergant kvėpavimo takų ligomis, kurių metu būna klampių gleivių.
Kas žinotina prieš vartojant ACC Long
ACC Long vartojamas kvėpavimo takų gleivėms skystinti sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas.
ACC Long vartojimo metu gali pasireikšti šalutinis poveikis.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, įskaitant Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromo ir Lajelio (Lyell) sindromo, pasireiškimą, susijusį su acetilcisteino vartojimu.
ACC Long šnypščiosios tabletės negalima vartoti jaunesniems negu 14 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.
ACC Long vartojant kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis.
Eksperimentiniais tyrimais įrodyta, kad acetilcisteinas silpnina antibiotikų (tetraciklinų, aminoglikozidų, penicilinų) poveikį.
Saugumo sumetimais, antibiotikai turi būti vartojami atskirai ir po ne trumpesnės kaip 2 valandų pertraukos.
Tai netaikoma vaistams, kurių veiklioji medžiaga yra cefiksimas arba lorakarbefas.
Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra.
Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 138,8 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies).
Tai atitinka 6,9 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
ACC 600 mg vartoti negalima, jeigu yra:
- alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- sunkus astmos paūmėjimas;
- ilgalaikių skrandžio ir žarnų opų;
- pacientas yra vaikas arba paauglys 2-14 metų
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC 600 mg, jeigu yra:
- odos ir gleivinės pokyčių
- bronchinė astma
- skrandžio ar žarnų opų arba jų buvo anksčiau
- padidėjęs jautrumas histaminui
- negalėjimas atkosėti gleivių.
Vaikams
ACC 600 mg yra nerekomenduojama jaunesniems kaip 14 metų amžiaus vaikams (dėl didelio veikliosios medžiagos kiekio).
Jiems turima kitų vaistų, kurių sudėtyje yra mažesnis veikliosios medžiagos kiekis.
Kiti vaistai ir ACC 600 mg
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Tai ypač liečia:
- atsikosėjimą lengvinančias medžiagas
- antibiotikus
- aktyvintąją anglį
- glicerolio trinitratą
Laboratoriniai tyrimai
Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC 600 mg, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi vaistas gali paveikti jų nustatymą:
- salicilatų: vaistų vartojamų skausmui, uždegimui ir reumatui gydyti;
- ketoninių kūnų šlapime.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Kadangi acetilcisteino vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, Jūs turite vartoti ACC 600 mg nėštumo metu tik jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.
Žindymas
Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra, todėl Jūs turite vartoti ACC 600 mg žindymo laikotarpiu tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ACC 600 mg įtaka gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nežinoma.
ACC 600 mg miltelių geriamajam tirpalui sudėtyje (1 paketėlyje) yra 2,1 g sacharozės.
Į tai turi atsižvelgti pacientai, sergantys cukriniu diabetu.
Kaip vartoti ACC 600 mg
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodyta šiame pakuotės lapelyje ar kaip nurodė Jūsų gydytojas arba vaistininkas.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas.
Suaugusiems žmonės ir vyresniems kaip 14 metų paaugliams reikia išgerti 1 pakelį kartą per dieną.
Vartojimo metodas
Po valgio ACC 600 mg milteliai geriamajam tirpalui yra ištirpinami mažiausiai pusėje stiklinės šalto vandens ir po to stiklinė pripildoma karšto, bet ne verdančio vandens.
Tirpalas turi būti išmaišomas ir išgeriamas, jeigu temperatūra yra priimtina gėrimui.
Prašoma atkreipti dėmesį, kad šalto ir karšto vandens negalima maišyti atvirkštine tvarka.
Paruoštą tirpalą reikia suvartoti tuojau pat po paruošimo.
Vartojimo trukmė
Jeigu Jūsų simptomai sunkėja arba po 4-5 parų gydymo būklė nepagerėja, turite pasikonsultuoti su gydytoju.
Ką daryti pavartojus per didelę ACC 600 mg dozę
Perdozavimo atveju gali pasireikšti skrandžio ir žarnų dirginimas, pvz., pilvo skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.
Net didelio perdozavimo atveju, sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta.
Vis dėlto, įtarus, jog ACC 600 mg perdozuota, prašom informuoti savo gydytoją.
Pamiršus pavartoti ACC 600 mg
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Tiesiog vartokite kitą savo dozę įprastu laiku.
Nustojus vartoti ACC 600 mg
Nenutraukite paskirto Jūsų gydytojo ACC 600 mg vartojimo prieš tai nepasikonsultavę su gydytoju, kadangi tai gali sumažinti gyydymo sėkmę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nutraukite ACC 600 mg vartojimą ir susisiekite su savo gydytoju, jeigu atsiranda alerginės ar sunkios odos reakcijos simptomų.
Nedažnai: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių
- Alerginės reakcijos.
Labai retai: gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių
- Sunkios alerginės reakcijos iki šoko ir įskaitant šoką.
- Sunkios odos reakcijos, tokios kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė.
Kitas galimas šalutinis poveikis gali pasireikšti tokiu dažniu:
Nedažnai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių
- galvos skausmas;
- karščiavimas;
- burnos gleivinės uždegimas;
- pilvo skausmas;
- pykinimas, vėmimas;
- viduriavimas;
- spengimas ar zvimbimas ausyse;
- padažnėjęs širdies ritmas;
- sumažėjęs kraujo spaudimas;
- niežulys, dilgėlinės formavimasis, odos išbėrimas;
- išplitęs išbėrimas
- paprastai skausmingas sunkus giliųjų odos sluoksnių, daugiausia veide, pabrinkimas.
Retai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių
- dusulys;
- bronchų spazmas - daugiausia bronchine astma sergantiems pacientams, kurių bronchų jautrumas yra padidėjęs;
- virškinimo sutrikimas.
Labai retai, gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10000 žmonių
- kraujavimas.
Dažnis nežinomas, negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis
- skysčio pertekliaus sukeltas veido audinių patinimas;
- sumažėjęs kraujo plokštelių sulipimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g.
Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti ACC 600 mg
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir paketėlio po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Paruoštą tirpalą reikia suvartoti tuojau pat po paruošimo.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis.
Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko.
Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
ACC 600 mg sudėtis
Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.
Kiekviename paketėlyje yra 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinės medžiagos yra sacharozė, askorbo rūgštis, sacharino natrio druska, citrinų kvapo aromatinė medžiaga (aromatinės medžiagos, maltodekstrinas, sacharozė, modifikuotas kukurūzų krakmolas, askorbo rūgštis), medaus kvapo aromatinė medžiaga (aromatinės medžiagos, maltodekstrinas, modifikuotas kukurūzų krakmolas).
ACC 600 mg išvaizda ir kiekis pakuotėje
ACC 600 mg milteliai geriamajam tirpalui yra homogeniški, balti milteliai supakuoti į polietileno-aliuminio-popieriaus paketėlius.
Kiekviename paketėlyje yra 3 g miltelių.
Pakuotėje yra 6, 10, 20, 30 arba 60 paketėlių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Tarptautinis pavadinimas: Acetilcisteinas
Vaisto stiprumas: 600mg
Vaisto forma: milteliai geriamajam tirpalui
Grupė: Vaistinis preparatas
Pogrupis: Cheminis vaistas
Vartojimas: vartoti per burną
Registracijos numeris: LT/1/14/3507
Registratorius: Sandoz d.d., Slovėnija
Receptinis: Nereceptinis
Vaistas registruotas: 2014.02.11
Vaistas perregistruotas:
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ACC 600 mg milteliai geriamajam tirpalui
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename paketėlyje yra 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekviename paketėlyje yra 2,1 g sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Milteliai geriamajam tirpalui.
Homogeniški balti milteliai.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 Terapinės indikacijos
Gleivių skystinimas sergant ūminėmis ar lėtinėmis bronchų bei plaučių ligomis, kurių metu būna sutrikusi gleivių gamyba bei šalinimas, 14 metų arba vyresniems paaugliams ir suaugusiems žmonėms.
4.2 Dozavimas ir vartojimo metodas
Dozavimas
Jeigu nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau pateiktas ACC 600 mg miltelių geriamajam tirpalui dozavimas.
Suaugusiems žmonėms ir 14 metų arba vyresniems paaugliams reikia gerti 1 paketėlį per parą (atitinka 600 mg acetilcisteino per parą).
Vartojimo metodas
Miltelius vartoti po valgio, ištirpinti stiklinėje vandens.
Po valgio ACC 600 mg milteliai geriamajam tirpalui yra ištirpinami mažiausiai pusėje stiklinės šalto vandens ir po to stiklinė pripildoma karšto, bet ne verdančio vandens.
Tirpalas turi būti išmaišomas ir išgeriamas, jeigu temperatūra yra priimtina gėrimui.
Prašoma atkreipti dėmesį, kad šalto ir karšto vandens negalima maišyti atvirkštine tvarka.
Paruoštą tirpalą reikia suvartoti tuojau pat po paruošimo.
Vartojimo trukmė
ACC 600 mg miltelių geriamajam tirpalui be gydytojo patarimo turi būti vartojama ne ilgiau kaip 4-5 dienas.
4.3 Kontraindikacijos
Padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai acetilcisteinui arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai.
Sunkus astmos paūmėjimas.
Lėtinė skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opa.
Dėl didelio veikliosios medžiagos kiekio, ACC 600 mg miltelių geriamajam tirpalui turi būti neskiriama vaikams ir jaunesniems kaip 14 metų paaugliams.
Turima kitų tinkamų farmacinių formų.
4.4 Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės
Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, tokių, kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas, Lajelio (Lyell) sindromas, pasireiškimą, laiko atžvilgiu susijusį su acetilcisteino vartojimu.
Jeigu atsiranda naujų odos ir gleivinės pokyčių, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją konsultacijos ir nutraukti acetilcisteino vartojimą.
Vartojant pacientams, kuriems yra bronchų astma ir pacientams, kuriems yra buvusi opa, reikalingas atsargumas.
Acetilcisteino vartojimas, ypač ankstyvojo gydymo metu, gali skatinti bronchų sekreto skystėjimą ir tokiu būdu jo tūrio didėjimą.
Jeigu pacientas negali to pakankamai atkosėti, turi būti taikomos atitinkamos priemonės, tokios, kaip su kūno padėtimi susijęs drenažas ir išsiurbimas.
Patartina atsargiai skirti pacientams netoleruojantiems histamino.
Šiems pacientams turi būti vengiama ilgesnės trukmės gydymo, kadangi acetilcisteinas veikia histamino apykaitą ir gali sukelti netoleravimo simptomus (pvz., galvos skausmą, vazomotorinę slogą, niežulį).
Vienoje dozėje yra 2,1 g sacharozės.
Į tai turi atsižvelgti pacientai, sergantys cukriniu diabetu.
Šio vaistinio preparato negalima skirti pacientams, kuriems nustatytas retas paveldimas sutrikimas - fruktozės netoleravimas, gliukozės ir galaktozės malabsorbcija arba sacharazės ir izomaltazės stygius.
4.5 Sąveika su kitais vaistiniais preparatais ir kitokia sąveika
Sąveikos tyrimai atlikti tik suaugusiems žmonėms.
Jei acetilcisteino vartojama kartu su vaistiniais preparatais nuo kosulio (kosulį slopinančiomis medžiagomis), dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis, todėl nustatyti, ar šių vaistinių preparatų galima vartoti kartu, reikia labai tiksliai.
Pranešimai, kad acetilcisteinas mažina antibiotikų (tetraciklinų, aminoglikozidų, penicilinų) veiksmingumą, kol kas pagrįsti tik tyrimų in vitro, kurių metu tiesiogiai susiję medžiagos buvo maišomos, duomenimis.
Vis dėlto, saugumo sumetimais antibiotikų gerti kartu su acetilcisteinu nereikėtų, tarp šių vaistų grupių vartojimo turi būti mažiausiai 2 valandų pertrauka.
Tai netaikoma cefiksimui ir lorakarbefui.
Aktyvintosios anglies vartojimas gali mažinti acetilcisteino poveikį.
Kartu vartojamas acetilcisteinas stiprina glicerolio trinitrato (nitroglicerino) kraujagysles plečiantį bei trombocitų agregaciją slopinantį poveikį.
Jeigu manoma, kad bendras gydymas nitroglicerinu ir acetilcisteinu yra būtinas, pacientą būtina stebėti dėl galimos hipotenzijos, kuri gali būti sunki ir pasireikšti galvos skausmu.
4.6 Vaisingumas, nėštumo ir žindymo laikotarpis
Vaisingumas
Tyrimų su gyvūnais metu poveikio vaisingumui nepastebėta.
Nėštumas
Pakankamų klinikinių duomenų apie acetilcisteinu paveiktas nėščias moteris nėra.
Tyrimai su gyvūnais tiesioginio ar netiesioginio kenksmingo poveikio nėštumo eigai, gemalo ar vaisiaus vystymuisi, jauniklių atsivedimui ar atsivestų jauniklių vystymuisi neparodė (žr. 5.3 skyrių).
Nėštumo metu aceticisteinas turi būti vartojamas tik tiksliai įvertinus naudos ir rizikos santykį.
Žindymas
Informacijos apie išskyrimą su žindyvės pienu nėra.
Žindymo metu aceticisteinas turi būti vartojamas tik tiksliai įvertinus naudos ir rizikos santykį.
4.7 Poveikis gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus
Acetilcisteinas nedaro įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
4.8 Nepageidaujamas poveikis
Nepageidaujamas poveikis įvertintas remiantis dažniu, kuris apibūdinamas taip:
- Labai dažnas (≥ 1/10)
- Dažnas (nuo ≥ 1/100 iki < 1/10)
- Nedažnas (nuo ≥ 1/1 000 iki < 1/100)
- Retas (nuo ≥ 1...
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Jeigu per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
ACC Long vartoti draudžiama:
- jeigu yra alergija acetilcisteinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jaunesniems nei 14 metų vaikams.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti ACC Long, jeigu yra:
- odos ir gleivinės pokyčių. Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, tokių kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lajelio [Lyell]) sindromas, pasireiškimą, susijusį su acetilcisteino vartojimu. Jeigu atsiranda naujų odos ir gleivinės pokyčių, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją ir nutraukti acetilcisteino vartojimą;
- bronchinė astma;
- skrandžio ar žarnų opų arba jų buvo anksčiau, ypač jeigu Jūs vartojate kitų vaistų, kurie gali dirginti skrandžio gleivinę;
- padidėjęs jautrumas histaminui. Reikia vengti ilgesnio gydymo, kadangi acetilcisteinas daro įtaką histamino apykaitai ir gali sukelti netoleravimo požymius (pvz., galvos skausmą, nosies varvėjimą, niežulį);
- nepajėgumas atkosėti gleivių. ACC Long vartojimas, ypač gydymo pradžioje, gali suskystinti bronchuose esančius skreplius ir tokiu būdu padidinti jų tūrį. Jeigu nepajėgiate jų tinkamai iškosėti, gydytojas imsis tinkamų veiksmų, kad Jums padėti.
Vaikams ir paaugliams
Jaunesniems nei 2 metų vaikams dėl kvėpavimo takų savybių ir jų riboto gebėjimo atkosėti gleives, gleives skystinantys vaistai gali sukelti kvėpavimo takų užsikimšimą.
Dėl to jaunesniems nei 2 metų vaikams gleives skystinančių vaistų skirti negalima.
ACC Long šnypščiosios tabletės draudžiama vartoti jaunesniems negu 14 metų vaikams, kadangi jų sudėtyje yra per didelis veikliosios medžiagos kiekis.
2-14 metų vaikams rekomenduojama vartoti kito stiprumo vaistą - ACC 100 mg ar 200 mg šnypščiąsias tabletes.
Kiti vaistai ir ACC Long
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Atsikosėjimą lengvinantys vaistai
ACC Long vartojant kartu su atsikosėjimą lengvinančiais vaistais, dėl sumažėjusio kosulio reflekso gali susikaupti pavojingas sekreto kiekis.
Tokiam kombinuotam gydymui reikalinga ypač tiksli diagnozė, todėl prieš vartojant minėtą derinį būtina pasitarti su savo gydytoju.
Antibiotikai
Eksperimentiniais tyrimais įrodyta, kad acetilcisteinas silpnina antibiotikų (tetraciklinų (išskyrus doksiciklino), cefalosporinų, aminoglikozidų, penicilinų) poveikį.
Saugumo sumetimais, antibiotikai turi būti vartojami atskirai ir tarp jų bei acetilcisteino vartojimo turi būti ne trumpesnė kaip 2 valandų pertrauka.
Tai netaikoma vaistams, kurių veiklioji medžiaga yra cefiksimas.
Cefiksimo galima vartoti su acetilcisteinu tuo pačiu laiku.
Nitroglicerinas (vaistas nuo širdies ligų)
ACC Long gali stiprinti vaistų, kurių sudėtyje yra nitroglicerino, kraujagysles plečiantį poveikį.
Kartu vartojamas ACC Long gali potencialiai sustiprinti kraujagysles plečiantį glicerolio trinitrato (nitroglicerino) poveikį.
Tai iš dalies gali būti susiję su galimu kraują skystinančiu poveikiu.
Aktyvintoji anglis
Aktyvintosios anglies vartojimas gali mažinti ACC Long poveikį.
Aktyvintosios anglies vartojimas gali mažinti acetilcisteino veiksmingumą.
Acetilcisteinas / prieštraukuliniai vaistai
Vartojant acetilcisteino ir karbamazepino tuo pačiu metu, gali silpnėti karbamazepino poveikis dėl sumažėjusio vaisto kiekio kraujo plazmoje.
Laboratoriniai tyrimai
Pasakykite savo gydytojui, jog vartojate ACC Long, jeigu Jus reikia ištirti dėl kai kurių medžiagų, kadangi vaistas gali paveikti jų nustatymą:
- salicilatų (vaistų vartojamų skausmui, uždegimui ir reumatui gydyti);
- ketoninių kūnų šlapime.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Nėštumas
Kadangi acetilcisteino vartojimo nėščioms moterims patirties nepakanka, vartoti ACC Long nėštumo metu Jūs galite tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.
Žindymas
Informacijos apie acetilcisteino išskyrimą į žindyvės pieną nėra.
Jūs galite vartoti ACC Long žindymo laikotarpiu tiktai jeigu Jūsų gydytojas mano, jog šis vaistas yra neabejotinai būtinas.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
ACC Long įtakos gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nepastebėta.
ACC Long sudėtyje yra laktozės ir sorbitolio.
Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.
ACC Long sudėtyje yra natrio.
Kiekvienoje šio vaisto šnypščiojoje tabletėje yra 138,8 mg natrio (valgomosios druskos sudedamosios dalies).
Tai atitinka 6,9 % didžiausios rekomenduojamos natrio paros normos suaugusiesiems.
Būtina atsižvelgti, jei kontroliuojamas natrio kiekis maiste.
Kaip vartoti ACC Long
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu gydytojo nepaskirta kitaip, rekomenduojamas toliau nurodytas dozavimas.
| Amžius | Paros dozė |
|---|---|
| Suaugę pacientai ir 14 metų bei vyresni paaugliai | 2 kartus per parą po pusę šnypščiosios tabletės Arba 1 kartą per parą 1 šnypščiąją tabletę (paros dozė yra 600 mg) |
Vartojimo metodas
Šnypščiosios tabletes reikia gerti po valgio.
Šnypščiąją tabletę reikia ištirpinti stiklinėje vandens, po to tirpalą iš karto išgerti.
Gausus skysčio vartojimas stiprina ACC Long gleives skystinantį poveikį.
Vartojimo trukmė
Jei liga ūminė, vaisto reikia vartoti 5‑7 dienas, jei lėtinė - vaisto gali tekti vartoti ilgiau.
Jei per 4-5 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Jeigu manote, kad ACC poveikis yra per stiprus ar per silpnas, pasikalbėkite su savo gydytoju ar vaistininku.
Ką daryti pavartojus per didelę ACC Long dozę
Perdozavus gali atsirasti skrandžio ir žarnyno dirginimo simptomų, pvz., rėmuo, skrandžio skausmas, pykinimas, vėmimas ir viduriavimas.
Sunkaus šalutinio poveikio arba apsinuodijimo simptomų iki šiol nepastebėta, net išgėrus labai didelę dozę.
Įtarus, jog vaisto perdozuota, reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją.
Pamiršus pavartoti ACC Long
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Tiesiog išgerkite kitą dozę įprastu laiku.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nutraukite ACC Long vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu atsiranda alerginės reakcijos simptomų.
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- alerginės reakcijos, kurių požymiai yra:
- niežulys, dilgėlinės formavimasis, odos bėrimas, išplitęs bėrimas ir paprastai skausmingas sunkus giliųjų odos sluoksnių, daugiausia veide, pabrinkimas (angioneurozinė edema). Kreipkitės į gydytoją. Atvejai, susiję su veido, lūpų ir liežuvio patinimu, gali būti pavojingi gyvybei;
- dusulys;
- padažnėjęs širdies plakimas, kraujospūdžio kritimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų:
- sunkios alerginės reakcijos, iki šoko ir įskaitant šoką.
Kiti šalutiniai poveikiai gali pasireikšti tokiu dažniu:
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
- galvos skausmas;
- karščiavimas;
- burnos gleivinės uždegimas (stomatitas);
- rėmuo;
- pilvo skausmas;
- pykinimas, vėmimas;
- viduriavimas;
- padažnėjęs širdies ritmas (tachikardija);
- sumažėjęs kraujo spaudimas (hipotenzija);
- spengimas ausyse (tinnitus).
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
- dusulys;
- bronchų spazmas;
- virškinimo sutrikimas.
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų
- kraujavimas.
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
- skysčio pertekliaus sukeltas veido audinių patinimas (veido edema).
Labai retai gauta pranešimų apie sunkių odos reakcijų, tokių, kaip Stivenso-Džonsono (Stevens-Johnson) sindromas ir toksinė epidermio nekrolizė (Lajelio [Lyell] sindromas), pasireiškimą, kurių pasireiškimo laikas sutapo su acetilcisteino vartojimu.
Dauguma šių praneštų atvejų buvo susiję su tuo pačiu laiku vartojamu mažiausiai vienu papildomu vaistu, kas galėjo sustiprinti aprašytą poveikį gleivinei ir odai.
Todėl, jeigu Jums pasireiškia sunkūs odos ir gleivinės pokyčiai, nedelsdami kreipkitės į gydytoją ir nustokite vartoti ACC Long.
Daugiau ACC Long nevartokite.
Įvairiais tyrimais patvirtinta, kad acetilcisteino vartojimas mažina trombocitų agregaciją (tam tikrų kraujo komponentų sulipimas.
Tokio poveikio klinikinė reikšmė iki šiol dar neišaiškinta.
Pagalbos priemonės
Pasireiškus pirmiesiems padidėjusio jautrumo reakcijos požymiams (žr. aukščiau), ACC Long daugiau nevartokite.
Jeigu taip nutinka, kreipkitės į gydytoją.
Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu bet kuris iš pirmiau išvardytų šalutinio poveikio atvejų tampa sunkus arba jeigu pastebėjote bet kokį šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Kaip laikyti ACC Long
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Tūbelę laikyti sandarią.
Paketėlius laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant dėžutės ir tūbelės bei paketėlio po „EXP“ tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima.
Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Paruoštą tirpalą suvartoti iškart po paruošimo.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis.
Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko.
Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Pakuotės turinys ir kita informacija
ACC Long sudėtis
Veiklioji medžiaga yra acetilcisteinas.
Kiekvienoje šnypščiojoje tabletėje yra 600 mg acetilcisteino.
Pagalbinės medžiagos yra: askorbo rūgštis, bevandenė citrinų rūgštis, bevandenė laktozė, manitolis (E421), natrio citratas, natrio karbonatas, natrio ciklamatas, natrio vandenilio karbonatas, sacharino natrio druska, gervuogių skonio medžiaga „B“ (sudėtyje yra sorbitolio).
ACC Long išvaizda ir kiekis pakuotėje
Gervuogių kvapo baltos, apvalios šnypščiosios tabletės lygiu paviršiumi su įranta.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Kartono dėžutėje yra polipropileno tūbelė su polietileno uždoriu, kuriame yra sausiklis, arba hermetiški trijų sluoksnių PE/AL paketėliai.
Pakuotėje yra 6 arba 10 šnypščiųjų tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas: Sandoz d.d., Verovškova 57, SI-1000 Ljubljana, Slovėnija
Gamintojai: Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke Allee 13, 9179 Barleben, Vokietija; Hermes Pharma GmbH, Hans-Urmiller-Ring 5, 82515 Wolfratshausen, Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
