Vaikelio laukimo periodas atneša ne tik daug džiaugsmo, bet ir nerimo. Nepriklausomai nuo to, kelintą kartą moteris laukiasi, juntama didesnė ar mažesnė baimė dėl vaisiaus sveikatos. Dažnai būsimiems tėveliams kyla klausimas, kada rekomenduotini šie tyrimai.
Istoriškai, vaiko lytis buvo spėjama įvairiais liaudies metodais, tačiau šiuolaikinė medicina siūlo tikslesnius ir patikimesnius būdus sužinoti būsimo kūdikio lytį. Vienas iš tokių metodų - neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) iš nėščiosios kraujo ėminio.
Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT)
Neinvazinius prenatalinius tyrimus (NIPT) iš nėščiosios kraujo ėminio galima atlikti nuo 10-ies nėštumo savaičių arba vėliau, kai besivystančiam vaisiui reikia atlikti tam tikrų genetinių būklių atrankinius tyrimus. NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analizės, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA).
VERACITY - tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis testas (NIPT) 21, 18, 13 chromosomų trisomijoms, tam tikroms mikrodelecijoms (DiGeorge, 1p36 delecijos, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) ir, pageidaujant, X, Y chromosomų aneuploidijoms bei vaisiaus lyčiai nustatyti. VERACITY tyrimai skirti aptikti papildomos chromosomos buvimą - genetinę būklę, vadinamą trisomija - 13-oje, 18-oje ir 21-oje chromosomose. VERACITY taip pat galima atlikti pagalbinius tyrimus, skirtus nustatyti X ir Y chromosomų skaičiaus pokyčius (lytinių chromosomų aneuploidiją) bei sub-chromosomines delecijas (dalies chromosomos netekimą).
VERAGENE - vienintelis neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), kuris vienu metu gali aptikti 21, 18, 13 chromosomos trisomijas, X ir Y chromosomų aneuploidijas, mikrodelecijas ir vieno atskiro geno pakitimo ligas. Tyrimas padeda nustatyti net 100 sunkių paveldimų genetinių ligų. VERAgene aptinkamos ligos dažnai yra sunkios ir turi didelės įtakos gyvenimo kokybei.

Kada rekomenduojami genetiniai tyrimai?
Genetiniai tyrimai nėštumo metu atliekami, jei vieno iš būsimų tėvelių šeimoje yra paveldimų genetinių ligų, taip pat jei būsimuosius tėvelius sieja giminystės ryšys. Genetinis vaisiaus tyrimas rekomenduojamas ir toms poroms, kuriose buvo mažiausiai du persileidimai. Svarbu įvertinti, ar yra medicininės indikacijos: vyresnis amžius, ultragarsinio ar PRISCA tyrimo pakitimai.
Atlikus tyrimus, telefonu konsultuos gydytoja genetikė. Siuntimo nereikia, specialiai ruoštis taip pat nereikia.
Vaisiaus lyties nustatymas
Atliekant NIPT tyrimą, galite sužinoti vaisiaus lytį. Laukiantis vieno vaisiaus, NIPT tyrimu nustatoma, gims mergaitė ar berniukas. Laukiantis dvynių, tyrimu nustatomas lytinės chromosomos faktas (X arba Y chromosoma).
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms, perduodamoms su lytinėmis chromosomomis. Tokiais atvejais vaisiaus lytis parodo tikimybę sirgti genetinėmis ligomis.
Svarbu žinoti:
- SAUGU. Vaisiaus lyties nustatymas iš motinos kraujo nesukelia persileidimo rizikos.
- ANKSTYVA. Genetinė medžiaga iš vaisiaus ląstelių yra aptinkama motinos kraujyje nuo 10+0 nėštumo savaitės (tyrimą rekomenduojama atlikti nuo 11 nėštumo savaitės).
- GREITA. Rezultatai gaunami per 7-10 d. d.
- AIŠKU. Tyrimas aptinka SRY geną, jei vaisius yra vyriškos lyties.

Liaudies metodai ir teorijos
Nors NIPT tyrimai yra tikslūs, liaudyje vis dar populiarūs įvairūs metodai, kuriais bandoma nuspėti vaiko lytį. Viena iš tokių teorijų - „kraujo atsinaujinimo“ teorija.
Kraujo atsinaujinimo teorija
Pagal šią teoriją, vyro organizme kraujas pasikeičia, atsinaujina kas 4 metai, o moters organizme - kas 3 metai. Vaiko lytis bus tokia pati, kaip ir to, kurio kraujas buvo „jaunesnis“ apvaisinimo metu. Kad pasinaudotų šiuo metodu, pora turėtų padalinti savo amžių: vyro amžių (apvaisinimo metu) dalinti po keturis metus, o moters amžių - po tris, po to sulyginti likučius. Kieno likutis bus mažesnis - to kraujas jaunesnis.
Deja, šiuolaikiniai tyrimų rezultatai parodė, kad europiečiams nepavyko pasiekti senovės rytiečių išminčių rezultatų tikslumo. „Atsinaujinančio kraujo“ metodo prognozės buvo teisingos 51-52 proc. Tai yra, jo efektyvumas tėra 1-2 proc.
Kitos liaudies metodikos apima:
- Kinų kalendorius: Tūkstančius metų senumo kinų kalendorius, pagal kurį bandoma spėti kūdikio lytį.
- Mėnulio fazės: Kai kurie mano, kad Mėnulio fazė sueities metu turi įtakos vaiko lyčiai. Jauname mėnesyje santykiaujant gimsta berniukas, sename - mergaitė.
- Zodiako ženklai: Šeši dangaus žvaigždynai (Avinas, Dvyniai, Liūtas, Svarstyklės, Šaulys, Vandenis) yra laikomi vyriškais, o likusieji šeši (Jautis, Vėžys, Mergelė, Skorpionas, Ožiaragis, Žuvys) - moteriškais.
- Nėščiosios skonio pageidavimai ir emocinė būklė: Pasakojama, kad jei moteris tampa pernelyg emocionali, ji turės mergaitę. Jei grožis „išblukęs“ - taip pat mergaitė.
- Pilvo forma: Nėščiosios pilvo forma - dar vienas liaudies spėjimo būdas.

Mokslinis požiūris į lyties nustatymą
Mokslininkų teigimu, būsimojo vaikelio lytis lemia apvaisinimo akimirka, t. y. kai moteriškoji lytinė ląstelė susijungia su vyriškąja. Moteriškosios ląstelės visada turi X chromosomą, vyrų spermatozoidai būna dviejų rūšių: vieni turi moteriškąją (X) chromosomą, kiti - vyriškąją (Y). Jei susitinka dvi X ląstelės, gimsta mergaitė. Jei X ir Y - berniukas. Taigi vaiko lytį lemia tėvo spermatozoidai.
Gydytojos ginekologės Ingridos Kravčenkienės komentaras: Pasaulyje sklando daug pasakų, ką reikia valgyti, kaip mylėtis, kad susilauktum norimos lyties vaikelio. Esu ir savo praktikoje girdėjus nemažai tokių atvejų, kai moterys teiraujasi, ar nuo kraujo grupės, jo atsinaujinimo gali priklausyti vaiko lytis. Jei atvirai, nesu skaičius nė vieno rimto mokslinio straipsnio šia tema. Žinoma, močiutės dažnai susigalvodavo, kaip pranašauti vaiko lytį. Seniau graikės moterys vaiko lytį spėdavo pagal sidabrinį šaukštelį, laikomą ant virvelės virš nėščiosios pilvo. Jei siūbuoja į šonus - berniukas, jei pirmyn atgal - mergaitė. Tikėti, galima įvairias dalykais, tačiau tam nėra jokio mokslinio pagrindo. Kaip ir „suprogramuoti“ vaiko lytį pagal mėnulį, vėjo gūsius, kraują ar planetų išsidėstymą kosmose tikrai neįmanoma. Tam nepadės nei pailgų, nei apvalių vaisių valgymas. Kaip lemta, taip ir bus.
Lyties nustatymas: sudėtingesnis, nei manėte
Kainos ir tyrimų atlikimo vietos
Kai svarstoma dėl NIPT tyrimo, kaina, be abejo, yra vienas iš pagrindinių pasirinkimo kriterijų. Ji skiriasi priklausomai nuo tyrimo rūšies. Informuojame, jog mūsų padaliniuose paimtų ėminių genetiniai NIPT tyrimai yra atliekami partnerių „NIPD Genetics“ laboratorijoje, Nikosijoje, Kipre.
Čia nurodytos paslaugų kainos galioja Lietuvos Respublikos ir Europos sąjungos piliečiams.
VERACITY tyrimai
| Tyrimo pavadinimas | Kaina (EUR) |
|---|---|
| VERACITY (21, 18, 13 chromosomų trisomijos, lytinės chromosomų aneuploidijos, mikrodelecijos) | 350 |
| VERACITY (21, 18, 13 chromosomų trisomijos, lytinės chromosomų aneuploidijos, mikrodelecijos, pageidaujant - lytis) | 370 |
VERAGENE tyrimas
| Tyrimo pavadinimas | Kaina (EUR) |
|---|---|
| VERAGENE (21, 18, 13 chromosomų trisomijos, lytinės chromosomų aneuploidijos, mikrodelecijos, 100 monogeninių ligų, pageidaujant - lytis) | 850 |
NEBŪTINA registruotis iš anksto, jei turite siuntimą / rekomendaciją iš gydytojo ginekologo atlikti NIPT tyrimą ir tiksliai žinote, kokį NIPT atliksite.
tags: #vaiko #lyties #nustatymas #pagal #krauja

