Nėštumas yra ypatingas metas, kupinas lūkesčių ir rūpesčių. Nors dauguma nėštumų praeina sklandžiai, kartais prireikia papildomų tyrimų, siekiant užtikrinti geriausią įmanomą priežiūrą tiek motinai, tiek kūdikiui. Ypač svarbu atkreipti dėmesį į genetinius tyrimus, kurie gali suteikti vertingos informacijos, ypač vyresnėms nei 35 metų nėščiosioms.
Kodėl amžius yra svarbus veiksnys?
Nėštumo metu dažnai atliekami įvairūs ultragarsiniai tyrimai, siekiant įvertinti vaisiaus augimą, padėtį ir bendrą būklę. Taip pat atliekami genetiniai ultragarsai, skirti detaliau įvertinti vaisiaus anatomiją ir galimus vystymosi sutrikimus. Jei nėštumas yra dvynių, atliekamas specializuotas dvynių ultragardas, atsižvelgiant į jų vystymosi ypatumus.
Svarbu žinoti:
- Padidėja chromosomų skaičiaus anomalijų (aneuploidijų) rizika, ypač trysomijų (kai chromosoma pasikartoja tris kartus).
- Šių anomalijų dažnis ypač sparčiai didėja didėjant motinos amžiui.
- Dauguma vaikų, gimusių su Dauno sindromu, gimsta jaunesnėms nei 35 metų moterims, tačiau tai lemia didesnis gimdymų skaičius šioje amžiaus grupėje, o ne mažesnė rizika.
Štai kodėl genetiniai tyrimai tampa ypač aktualūs, kai būsimai mamai gimdymo metu sukaks 35 metai ar daugiau.

Pagrindiniai genetiniai tyrimai nėštumo metu
Šiuolaikinė medicina siūlo keletą būdų, kaip įvertinti vaisiaus genetinę sveikatą:
1. NIPT (Neinvazinis prenatalinis tyrimas)
Tai vienas populiariausių ir informatyviausių tyrimų. NIPT atliekamas iš motinos kraujo ir leidžia anksti įvertinti dažniausias vaisiaus chromosomų anomalijas bei nustatyti būsimo kūdikio lytį.
Privalumai:
- Saugu: Nereikia pavojaus vaisiui, skirtingai nei invaziniai tyrimai.
- Anksti: Gali būti atliekamas jau nuo 10-12 nėštumo savaitės.
- Informatyvu: Nustato riziką dėl Dauno, Edvardso, Patau sindromų ir kitų chromosominių anomalijų.
- Patogu: Kraujo mėginys paimamas tiesiai klinikoje.
Gydytojai gali rekomenduoti atlikti NIPT priklausomai nuo nėštumo eigos ir individualios situacijos. Siūlome bendradarbiavimą su UAB „Placenta“ - rinkos lyderiais, siūlančiais patikimus NIPT tyrimus su įvairiomis galimybėmis pagal poreikius ir kainą.

2. Kiti genetiniai tyrimai
Be NIPT, gali būti atliekami ir kiti genetiniai tyrimai, kurie padeda įvertinti riziką susirgti paveldėtomis ligomis dar prieš pastojant, arba tiksliau nustatyti retas, kliniškai reikšmingas monogenines ligas nėštumo metu.
- Genetinis tyrimas prieš nėštumą: Padeda nustatyti, ar būsimi tėvai yra paveldimų ligų nešiotojai, ir suteikia pagrindą atsakingam šeimos planavimui.
- Išsamus genetinis tyrimas: Nustato riziką susirgti 112 paveldėtų ligų ir 254 jų potipiais.
- Genetinis tyrimas naujagimiams: Nustato riziką susirgti 51 paveldoma medžiagų apykaitos liga.
- Genetinis tyrimas retoms monogeninėms ligoms: Atliekamas iš motinos kraujo, didelis tikslumas, tinka nuo 10-os nėštumo savaitės.
- Skaitmeninės PCR metodo tyrimas: Nuo 12-os nėštumo savaitės analizuoja vaisiaus laisvai cirkuliuojančią DNR ir padeda įvertinti riziką dėl dažniausių chromosominių anomalijų.
Mes siūlome platų tyrimų spektrą, pradedant nuo gyvensenos optimizavimo iki onkologinių žymenų - „Genotipas“ siūlo platų tyrimų pasirinkimą kiekvienam sveikatos etapui.
Kitos svarbios paslaugos klinikoje
Mūsų klinikoje siekiame užtikrinti visapusišką jūsų ir jūsų būsimo kūdikio priežiūrą:
- Nuolatinis nėštumo stebėjimas: Atliekame įvairius ultragarsinius tyrimus, įskaitant planinius vaisiaus augimo vertinimus ir genetinius ultragarsus.
- 3D vaisiaus ultragarsas: Unikali galimybė pamatyti kūdikį erdviuose vaizduose dar prieš gimimą.
- Konsultacijos dėl gimdymo: Aptariame galimybes ir rekomenduojame tinkamiausią gimdymo įstaigą bei gydytojus.
- Visos pagrindinės nėštumo savaitės procedūros: Atliekame kraujo, šlapimo tyrimus, infekcijų testus ir pasėlius.
- Pagalba planuojant nėštumą: Įvertiname bendrą sveikatos būklę, aptariame gyvensenos, mitybos, papildų vartojimo klausimus, paskiriame reikiamus tyrimus.

Kaip pasiruošti vizitui?
Atvykite likus 5-10 minučių iki vizito, kad spėtumėte užpildyti dokumentus. Galite atvykti su vienu lydinčiu asmeniu - ypač laukiame partnerių, kad kartu galėtumėte stebėti vaisiaus ultragarsinius tyrimus. Turėkite su savimi asmens dokumentą.
Jei turite sveikatos draudimą, informuokite mus iš anksto. Dirbame su „Compensa Life“, „Seesam“, „Gjensidige“, „BTA“ ir „Lietuvos draudimas“ draudimo bendrovėmis. Jei turite kitą draudimą, išrašysime reikiamus dokumentus.
Mūsų klinika įsikūrusi Senamiestyje, todėl rekomenduojame planuoti atvykimą iš anksto ir atsižvelgti į galimus automobilių stovėjimo sunkumus.
Ar nėštumo metu reikėtų atlikti genetinį tyrimą?
Mes siekiame užtikrinti jaukią, šiltą ir rūpestingą aplinką, kad šie ypatingi devyni mėnesiai praeitų kuo ramiau ir saugiau.

