Gimdymas yra svarbus įvykis bet kokioje šeimoje. Be ultragarso, vaiko lytį galima nustatyti taip pat naudojant kraujo tyrimus ar kitas medicinines procedūras. Beveik kiekviena šeima, planuodama susilaukti palikuonių, spėlioja, kokia bus jo lytis. Vieni nori berniuko, kiti - mergaitės. Nors vaiko lytis iš esmės priklauso nuo atsitiktinio aplinkybių sutapimo, šiuolaikinės medicinos technologijos ir liaudiški būdai siūlo įvairių galimybių bandyti nuspėti arba net „užprogramuoti“ būsimo kūdikio lytį. Šiame straipsnyje išnagrinėsime tiek moksliškai pagrįstus, tiek liaudiškus kūdikio lyties nustatymo metodus, įskaitant tuos, kurie remiasi kraujo tyrimais.
Lyties formavimasis ir modernios technologijos
Lytis susiformuoja nuo pat pastojimo momento. Moters kiaušialąstėje yra viena lytinė X chromosoma, o vyro spermatozoide gali būti ir X, ir Y chromosomos. Jei kiaušialąstė apvaisinama X chromosoma, pasaulį išvysta mergaitė, jei Y - berniukas.
Šiuolaikinės medicinos technologijos leidžia atskirti „vyriškus“ spermatozoidus nuo „moteriškų“ ir, dirbtinio apvaisinimo būdu apvaisinus tokiu „vienalyčiu“ spermatozoidu kiaušialąstę, tikėtis norimos lyties kūdikio. Tačiau ši technologija labai sudėtinga ir praktikoje beveik nenaudojama.
Neinvaziniai prenataliniai tyrimai (NIPT) kraujo tyrimo pagrindu
Neinvaziniai prenataliniai tyrimai (NIPT) laikomi saugiais, nes jiems atlikti pakanka paprasto nėščiosios veninio kraujo mėginio. Šie medicininiai tyrimai gali nustatyti skirtingus vaisiaus sutrikimus ir genetinių ligų tikimybę.
NIPT tyrimas pagrįstas laisvosios vaisiaus DNR analize, atliekant viso genomo sekoskaitą (WGS, angl. whole genome sequencing). Laisvojoje DNR (cfDNA), kuri cirkuliuoja nėščiosios kraujyje, aptinkama ir vaisiaus(-ių) placentos(-ų) DNR frakcija (cffDNA). Nustatoma, kokia yra tikimybė, kad vaisius gali turėti tiriamų chromosominių ir genetinių anomalijų.
Mokslininkai atrado būdą nustatyti būsimo kūdikio lytį septintąją nėštumo savaitę atlikus kraujo tyrimą. Medikai moters kraujyje ieško vyriškosios chromosomos Y. Jei suras, vadinasi, gims berniukas. O jei vyriškosios chromosomos moters kraujyje nėra, gims mergaitė.
Vaisiaus DNR nustatymas motinos kraujyje suteikia saugią ir neinvazinę galimybę nustatyti vaisiaus lytį, nesukeliant jokio pavojaus nei nėščiajai, nei vaisiui. Šis tyrimas ypač svarbus nėščiosioms, kurios arba kurių partneris turi padidėjusią riziką su lytimi susijusioms genetinėms ligoms, perduodamoms su lytinėmis chromosomomis. Tokiais atvejais vaisiaus lytis parodo tikimybę sirgti genetinėmis ligomis.
Kada galima atlikti NIPT tyrimą?
Neinvazinius prenatalinius tyrimus (NIPT) iš nėščiosios kraujo ėminio galima atlikti nuo 10-ies nėštumo savaičių arba vėliau, kai besivystančiam vaisiui reikia atlikti tam tikrų genetinių būklių atrankinius tyrimus. Jį galima atlikti nuo 8-10 nėštumo savaitės (priklausomai nuo konkretaus atvejo, medikai gali rekomenduoti palaukti iki 11-12 savaitės).
NIPT tyrimų patikimumas ir tikslumas
NIPT tyrimų patikimumas yra labai aukštas. NIPT yra jautriausias iš visų neinvazinių prenatalinių tyrimų - jo jautrumas viršija net 99 %, o klaidingai teigiamų rezultatų rodiklis neviršija 0,01 %. Mūsų paimami nėščiosios veninio kraujo mėginiai yra tiriami naujausias technologijas naudojančiose Europos laboratorijose, todėl Jums tikrai nereikia jaudintis dėl to, kad NIPT tyrimo rezultatai gali būti netikslūs ar klaidinantys.
NIPT tyrimų rūšys ir kada juos rekomenduojama atlikti
Besilaukiančioms pacientėms prieinami neinvaziniai prenataliniai tyrimai skiriasi vienas nuo kito savo jautrumu, tikslumu, atlikimo būdu, aptinkamų vaisiaus defektų diapazonu ir tyrimo rezultatų gavimo trukme.
- Bazinis NIPT tyrimas: apimantis dažniausias trisomijas ir vaisiaus lytį.
- Išplėstinis tyrimas: nustatantis ne tik trisomijas ir lytinių chromosomų anomalijas, bet ir dažniausias mikrodelecijas.
- VERACITY: tai naujos kartos neinvazinis prenatalinis testas (NIPT) 21, 18, 13 chromosomų trisomijoms, tam tikroms mikrodelecijoms (DiGeorge, 1p36 delecijos, Smith-Magenis, Wolf Hirschhorn) ir pageidaujant - X, Y chromosomų aneuploidijoms bei vaisiaus lyčiai nustatyti.
- VERAGENE: vienintelis neinvazinis prenatalinis testas (NIPT), kuris vienu metu gali aptikti 21, 18, 13 chromosomos trisomijas, X ir Y chromosomų aneuploidijas, mikrodelecijas ir vieno atskiro geno pakitimo ligas. Tyrimas padeda nustatyti net 100 sunkių paveldimų genetinių ligų.
Specialistai nurodo, kad kiekviena nėščioji turėtų atlikti prenatalinius tyrimus, tačiau kai kuriais atvejais NIPT tyrimai yra ypač rekomenduojami. Genetinis vaisiaus tyrimas rekomenduojamas ir toms poroms, kuriose buvo mažiausiai du persileidimai. Jie nėštumo metu atliekami, jei vieno iš būsimų tėvelių šeimoje yra paveldimų genetinių ligų, taip pat jei būsimuosius tėvelius sieja giminystės ryšys. Svarbu įvertinti, ar yra medicininės indikacijos: vyresnis amžius, ultragarsinio ar PRISCA tyrimo pakitimai.
Atliekant NIPT tyrimą, galite sužinoti vaisiaus lytį
Laukiantis vieno vaisiaus, NIPT tyrimu nustatoma, gims mergaitė ar berniukas. Laukiantis dvynių, tyrimu nustatomas lytinės chromosomos faktas (X arba Y chromosoma).
Kiti būdai nustatyti vaiko lytį
Be kraujo tyrimų, egzistuoja ir kitų metodų, leidžiančių sužinoti būsimo kūdikio lytį.
Ultragarsinis tyrimas
Gimsiančio kūdikio lytis dažniausiai nustatoma 12-20 nėštumo savaitę, t. y. antrojo arba trečiojo ultragarsinio tyrimo (echoskopijos) metu, žinoma, tuo atveju, jei mažylis neslapukauja. Vaiko lyties nustatymo tikslumą ultragarsu gali paveikti keli veiksniai, tokių kaip vaisiaus padėtis įsčiose, nėščiosios kūno sudėjimas, vaisiaus judrumas ir kt. Nepaisant modernių diagnostikos metodų, vis dar yra tam tikra tikimybė, kad vaiko lytis gali būti nustatyta neteisingai.
Kiti genetiniai tyrimai
Genetiniai tyrimai, tokie kaip choriono gaurelių biopsija (atliekama nuo 11 nėštumo savaitės) ir amniocentezė (atliekama 14-18 nėštumo savaitę), taip pat gali nustatyti vaisiaus lytį, tačiau jie įprastai atliekami, jeigu egzistuoja su lytimi susijusių genetinių ligų rizika.
Liaudiški būdai nuspėti vaiko lytį
Liaudyje nuo seno egzistuoja spėjimai, pagal kuriuos būdavo nustatoma, kas gims šeimoje: berniukas ar mergaitė. Nors šie metodai nėra moksliškai patvirtinti, jie vis dar populiarūs.
- Kinų lentelė: Kinijos žiniuoniai manė, kad būsimojo kūdikio lytis priklauso nuo to, kokį mėnesį ir kokio amžiaus būdama moteris pastoja.
- Japonų metodas: Tekančios saulės šalies gyventojai apie tai, ar gims sūnus, ar duktė, spręsdavo pagal tėvų gimimo mėnesius ir mėnesį, kada moteris pastojo.
- "Kraujo atsinaujinimo" teorija: Pagal šią teoriją, vyro organizme kraujas atsinaujina kas ketverius, o moters - kas trejus metus. Kurio kraujas „jaunesnis“ pradedant gyvybę, tokia ir bus kūdikio lytis.
- Ovuliacijos skaičiavimas: Žinoma, kad spermatozoidai, turintys moteriškąją X chromosomą, juda kur kas aktyviau. Jei lytinis aktas atliekamas ovuliacijos dieną, į kiaušialąstę pirmieji patenka vyriškieji spermatozoidai ir po devynių mėnesių pasaulį išvysta berniukas. Jei santykiaujama likus 1-2 paroms iki ovuliacijos, tai kol subręsta kiaušialąstė, vyriškieji spermatozoidai žūsta ir išsivysto mergaitė.
- Susilaikymas: Antrasis lyties planavimo metodas siūlo susilaikyti nuo lytinio akto, jei norima, kad gimtų mergaitė, ir mylėtis kuo dažniau, jei norima berniuko.
- Pilvo padėtis: Jei nėščiosios pilvas nusileidęs gan žemai, reiškia, gims berniukas, o jei jis aukštai - mergaitė.
- Švytuoklės testas: Reikia paimti adatą, pririšti ją prie siūlo ir iškelti virš mamos pilvo. Jei adata ims suktis pagal laikrodžio rodyklę - gims mergaitė, o jei prieš laikrodžio rodyklę - berniukas.
- Pasišlykštėjimas maistu: Jei esate nėščia ir negalite nė pagalvoti apie patiekalus, kuriuos anksčiau mėgote - ar apskritai apie bet kokį maistą - greičiausiai, laukiatės berniuko.
Etiniai aspektai
Tyrimų priešininkai įspėja, kad ankstyvoje nėštumo stadijoje kūdikio lytį sužinojusi moteris, jeigu jai ta lytis nepatiks, gali nuspręsti atsikratyti dar negimusio vaikelio. Kai kuriose kultūrose moterys jaučia spaudimą pagimdyti berniuką ir taip tęsti giminę.
tags: #kudikio #lyties #nustatymas #pagal #krauja
